Транквезипам ампулы

Транквезипам ампулы

Содержание статьи:

Международное непатентованное название

МНН — Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine). Название на латинском — Trankvezipam.

Атх и регистрационный номер

Код АТХ — N05BX, Р№ Р N003747/02-240310.

Фармакотерапевтическая группа

Транквилизаторы бензодиазепинового ряда (анксиолитики).

Механизм действия

Препарат повышает ингибирующий эффект гамма-аминомасляной кислоты, связанный с передачей нервных импульсов. Анксиолитическое действие заключается в снижении психического напряжения, чувства тревожности, волнения и страха. Седативный эффект медикаментозного средства помогает бороться с невротическими проявлениями. Лекарство нормализует сон и процесс засыпания.

Анксиолитическое действие заключается в снижении психического напряжения, чувства тревожности, волнения и страха

Анксиолитическое действие заключается в снижении психического напряжения, чувства тревожности, волнения и страха

Анксиолитическое действие заключается в снижении психического напряжения, чувства тревожности, волнения и страха.

При использовании медикамента в качестве противосудорожного средства можно избавиться от судорожных импульсов, однако очаг возбуждения должен устраняться другими препаратами. Поэтому медикамент применяется как вспомогательное лекарство в терапии судорог разной этиологии.

При пероральном приеме препарат расщепляется в ЖКТ и оттуда всасывается кровью.

Предельная концентрация действующего вещества наблюдается уже через 1,5-2 часа. Из организма препарат выводится с помощью почек спустя 6-17 часов.

Состав и форма выпуска

Действующий ингредиент в составе медикамента — бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Вспомогательными веществами являются:

  • полисорбат;
  • инъекционная вода;
  • раствор натриевого гидроксида;
  • натриевый дисульфит;
  • глицерон;
  • повидон.

Выпускается препарат в форме раствора для инъекций и таблеток. Пилюли находятся в стеклянных емкостях по 50 штук или расфасованы в блистеры, помещенные в коробки из картона.

Выпускается препарат в форме раствора для инъекций и таблеток

Выпускается препарат в форме раствора для инъекций и таблеток

Выпускается препарат в форме раствора для инъекций и таблеток.

Ампульный формат в 1 мл содержит 1 мг активного компонента. Раствор предназначен для внутривенного и внутримышечного введения. Продается в упаковках или поддонах. В комплект входит удобный ампульный нож.

Для чего применяют

Это медикаментозное средство используется в терапии многих болезней. Оно является одним из самых сильных бензодиазепинов с выраженным противодепрессивным эффектом. Помимо лечения фобий, тревожности и психоза, это лекарство показано при наличии следующих патологий:

  • неврозоподобные и невротические расстройства;
  • психопатические состояния;
  • судороги;
  • подавленность;
  • ипохондрия;
  • вегето-сосудистая дистония;
  • чрезмерный тонус мышц, при котором они не могут расслабиться (мышечный спазм);
  • нервные тики и т.д.

Кроме того, медикамент с успехом применяют в лечении шизофрении, токсикомании, алкоголизма, похмелья и при подготовке пациентов к анестезии.

Препарат избавляет человека от подавленного состояния

Препарат избавляет человека от подавленного состояния
Вегето-сосудистая дистония становиться причиной назначения ТранквезипамаВегето-сосудистая дистония становиться причиной назначения Транквезипама
Препарат назначают при наличии чрезмерного тонуса мышцПрепарат назначают при наличии чрезмерного тонуса мышц
Неврозоподобные и невротические расстройства, психопатические состояния становятся причиной назначения транквезипамаНеврозоподобные и невротические расстройства, психопатические состояния становятся причиной назначения транквезипама
Транквезипам подавляет нервный тикТранквезипам подавляет нервный тик
Транквезипам используют для лечения судорогТранквезипам используют для лечения судорог





Противопоказания

У любого медикамента из категории транквилизаторов есть много противопоказаний. Этот препарат не стал исключением из правил. Запрещено пользоваться им при тяжелых болезнях печени и почек. Другое ограничение — отравление лекарствами, спиртными напитками и наркотическими средствами.

Кроме того, нежелательно пользоваться транквилизатором при беременности и лактации. При использовании транквилизатора в период глубокой депрессии у пациента могут появиться мысли о самоубийстве. От препарата придется отказаться и при повышенной чувствительности к его составу. Поэтому перед курсом приема нужно обязательно проконсультироваться с доктором.

Запрещено пользоваться транквилизатором при тяжелых болезнях печени и почек

Запрещено пользоваться транквилизатором при тяжелых болезнях печени и почек

Запрещено пользоваться транквилизатором при тяжелых болезнях печени и почек.

Способ применения и дозировка

Пользоваться медикаментом нужно в полном соответствии с указаниями медицинского специалиста. Рекомендованные им дозировки не должны отличаться ни в большую, ни в меньшую сторону, иначе можно столкнуться с нежелательными проявлениями.

Раствор

Эта форма медикамента назначается несколько реже таблеток и применяется, если нужно максимально оперативно избавиться от психотических состояний, тревоги и страха. Положительного результата можно добиться при внутримышечном или внутривенном введении не менее 0,5 мг препарата. В тяжелых ситуациях дозировка может достигать 9 мг. При этом суточная доза не должна превышать 10 мг.

Положительного результата можно добиться при внутримышечном или внутривенном введении не менее 0,5 мг препарата

Положительного результата можно добиться при внутримышечном или внутривенном введении не менее 0,5 мг препарата

Положительного результата можно добиться при внутримышечном или внутривенном введении не менее 0,5 мг препарата.

Таблетки

Пилюли употребляются перорально. В инструкции по их применению указаны такие суточные дозы:

  • при нарушениях сна — 0,2-0,5 мг за 30 минут до отхода ко сну;
  • при психопатических и невротических состояниях — от 0,5 до 1 мг дважды или трижды в сутки;
  • при повышенном нервном напряжении, тревожности и страхе — 3 мг в сутки, после чего дозировка может увеличиваться;
  • при похмелье — от 2 до 5 мг;
  • при гипертонусе мышц и проблемах головного мозга (повышенной возбудимости подкорковых нейронов) — от 2 до 3 мг в сутки.

Длительность лечения — 2 недели. Иногда этот срок может быть увеличен до 2 месяцев, но в таком случае есть риск развития лекарственной зависимости у пациента от медикамента. Отмена препарата осуществляется постепенно посредством уменьшения суточной дозировки.

Пилюли употребляются перорально при ухудшении сна, похмелье, нарушениях психического состояния

Пилюли употребляются перорально при ухудшении сна, похмелье, нарушениях психического состояния

Пилюли употребляются перорально при ухудшении сна, похмелье, нарушениях психического состояния.

Особые указания

Пациентам с психозом препарат назначается осторожно, так как у них велик риск появления парадоксальных реакций.

Больным с печеночной и/или почечной недостаточностью заблаговременно нужно пройти тщательное обследование на уровень активности печеночных трансаминаз и анализ периферической крови.

Побочные действия пропадают после отмены или уменьшения дозировки медикамента. Их характер и регулярность находятся в прямой зависимости от длительности использования и переносимости медикаментозного средства организмом.

Пациентам с психозом препарат назначается осторожно, так как у них велик риск появления парадоксальных реакций

Пациентам с психозом препарат назначается осторожно, так как у них велик риск появления парадоксальных реакций

Пациентам с психозом препарат назначается осторожно, так как у них велик риск появления парадоксальных реакций.

При беременности и лактации

Препарат способен оказывать на плод тератогенное действие. Если принимать средство в этот период, то внутриутробное развитие ребенка будет нарушено. Кроме того, регулярное употребление лекарства при вынашивании малыша может стать причиной развития у него синдрома отмены.

Медикамент способен проникать в грудное молоко, поэтому при его назначении следует прекратить грудное вскармливание. В противном случае у ребенка могут появиться отрицательные реакции.

В детском возрасте

Эффективность и безопасность использования препарата в отношении маленьких детей и новорожденных не установлена. Поэтому запрещено его применять пациентам до 18 лет.

Эффективность и безопасность использования препарата в отношении маленьких детей и новорожденных не установлена

Эффективность и безопасность использования препарата в отношении маленьких детей и новорожденных не установлена

Эффективность и безопасность использования препарата в отношении маленьких детей и новорожденных не установлена.

В пожилом возрасте

Пожилым пациентам медикамент назначается в минимальных дозировках. При появлении негативных проявлений его прием следует незамедлительно прекратить.

При нарушениях функции печени

При наличии недостаточности или иных патологий печени лекарство назначается крайне осторожно. Принимать его в таком случае нужно под строгим медицинским контролем, а при возникновении побочных реакций прекратить терапию.

При нарушениях функции почек

При наличии проблем с почками инъекционный раствор и таблетки необходимо применять осторожно. Если появились побочные действия, то лучше по этому поводу проконсультироваться с врачом, который подберет более безопасный аналог.

При наличии недостаточности или иных патологий печени лекарство назначается крайне осторожно

При наличии недостаточности или иных патологий печени лекарство назначается крайне осторожно

При наличии недостаточности или иных патологий печени лекарство назначается крайне осторожно.

Побочные эффекты

Перечень побочных действий этого транквилизатора достаточно большой. У больного могут появиться головная боль, головокружение, сонливость, повышенная усталость, мышечная слабость, нарушения концентрации и памяти, снижение АД.

В основном «побочки» возникают в первые 2-3 дня терапии. К другим отрицательным проявлениям можно отнести мышечные реакции: спонтанные движения, тремор, спазмы мускулатуры и т.д.

Иногда у пациента наблюдаются угнетение центральной нервной системы, эйфория, состояние возбуждения, депрессивное состояние, агрессия, раздражительность, визуальные и слуховые галлюцинации. Однако в большинстве случаев подобная симптоматика проявляется при резком прекращении приема медикаментозного средства.

Сонливость - один из побочных эффектов приема препарата

Сонливость - один из побочных эффектов приема препарата

Сонливость — один из побочных эффектов приема препарата.

При непереносимости ингредиентов можно столкнуться с аллергическими проявлениями, к примеру, сыпью и зудом. Кроме того, больные при употреблении препарата могут испытывать запоры, диарею, тошноту и иные проблемы с ЖКТ (рвоту, ухудшение аппетита, изжогу и т.д.).

В редких случаях есть вероятность задержки или недержания мочи, сбоев в работе почек. Может наблюдаться повышение или уменьшение либидо. Также следует учитывать привыкание к медикаменту. Устранить или уменьшить побочные действия помогает препарат Мезокарб.

Влияние на управление транспортным средством

Во время приема препарата запрещено заниматься деятельностью, которая предполагает быструю реакцию и повышенную концентрацию внимания. Это относится к управлению автомобильным транспортом и другим сложным механическим оборудованием.

Прием препарата Транквезипам влияет на управление транспортным средством

Прием препарата Транквезипам влияет на управление транспортным средством

Прием препарата Транквезипам влияет на управление транспортным средством.

Передозировка

При бесконтрольном приеме или превышении рекомендованной дозы можно столкнуться с усиленными побочными действиями и интоксикацией организма. Пострадавшему в таком случае нужно немедленно промыть желудок и дать активированный уголь. После этого врач назначит ему симптоматическое лечение, при котором будет контролироваться работа сердца, дыхательной системы и иных функций. Гемодиализ при передозировке этим медикаментом малоэффективен.

Лекарственное взаимодействие

В той связи, что транквилизаторы употребляются в сочетании с иными препаратами, нужно понимать принцип их взаимодействия. К примеру, рассматриваемый медикамент уменьшает действие Леводопы и увеличивает уровень токсичности препарата Зидовудин.

При сочетании Транквезипама с миорелаксантами, снотворными, противоэпилептическими и нейролептическими средствами наблюдается усиление эффективности обоих препаратов. Это нужно учитывать не только больным эпилепсией, но и пациентам, принимающим наркотические анальгетики, раствор глюкозы и ингибиторы.

При сочетании Транквезипама с миорелаксантами, снотворными, противоэпилептическими и нейролептическими средствами наблюдается усиление эффективности обоих препаратов

При сочетании Транквезипама с миорелаксантами, снотворными, противоэпилептическими и нейролептическими средствами наблюдается усиление эффективности обоих препаратов

При сочетании Транквезипама с миорелаксантами, снотворными, противоэпилептическими и нейролептическими средствами наблюдается усиление эффективности обоих препаратов.

Совместимость с алкоголем

Во время приема препарата запрещено употреблять спиртные напитки и медикаменты, которые содержат в своем составе этанол.

Условия отпуска из аптек

Медикамент продается в аптеках исключительно по врачебному рецепту.

Цена

Стоимость медикамента в аптеках России начинается от 100 рублей за пачку таблеток из 10 шт. Стоимость раствора — от 200 рублей за 1 ампульный поддон.

Условия хранения

Препарат следует хранить в месте, куда не попадают влага и свет. Оптимальная температура хранения таблеток — до +25°C, раствора — от +15 до +25°C. Медикамент нужно беречь от домашних животных и детей.

Срок годности

Инъекционный раствор не теряет своих свойств в течение 2 лет с момента производстве, таблетки — до 3 лет.

Аналоги

При невозможности использования препарата можно подобрать не менее эффективный аналог. Самый популярный из них — Феназепам. Менее популярные заменители:

  • Фенорелаксан;
  • Феназепам;
  • транквилизатор Элзепам и т.д.

Все они обладают практически одинаковым принципом действия и отличаются лишь вспомогательными веществами и стоимостью.

Феназепам самый популярный аналог транквезипама

Феназепам самый популярный аналог транквезипама
Аналогом препарата транквезипам считается элзепамАналогом препарата транквезипам считается элзепам
Фенорелаксан можно использовать вместо транквезипамаФенорелаксан можно использовать вместо транквезипама


Отзывы

Врачей

Виктор Скорняков, 45 лет (терапевт), Вологда

Я считаю этот препарат одним из самых эффективных в классе транквилизаторов. За 10 лет работы мои пациенты жаловались лишь раза 2 на его побочные эффекты. Однако все они были связаны с несоблюдением назначенной дозировки.

Галина Иванова, 40 лет (медсестра), Москва

Я много раз была свидетельницей улучшения состояния пациентов, которым прописывали это лекарство. Раздражительные становились более спокойными и приветливыми. Мой муж лечился им от алкоголизма в комплексе с другими средствами.

Применение в пожилом возрасте

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов в пожилом возрасте.

Как применять: дозировка и курс лечения

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза – 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза – 3-5 мг, в тяжелых случаях – до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна – 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза – 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции – внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах – в/м, 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза – 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.

Максимальная суточная доза – 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Меры предосторожности при приёме “Транквезипама”

Необходимо аккуратно завершать приём этого препарата: его нужно прекращать принимать постепенно, последовательно снижая дозу, чтобы не вызвать синдром отмены. Внезапное прекращение приёма может вызвать депрессию, раздражительность, бессонницу, излишнее потоотделение и другие симптомы, особенно если до этого препарат принимался более 8-12 недель.

“Транквезипам” не стоит принимать во время управления транспортными средствами и тем, чья профессия связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от алкоголя в любом виде.

Если “Транквезипам” принимается при наличии почечной или печёночной недостаточности, то необходимо контролировать печёночные ферменты и картину периферической крови.

Если больной принимает транквилизатор впервые, доза “Транквезипама” должна быть ниже, чем для больных, уже принимавших транквилизаторы и антидепрессанты или страдающих алкоголизмом.

Зависимость от препарата возникает при длительном приёме в дозах более 4 мг в день. Если вы более 3 недель принимаете “Транквезипам”, инструкция по применению рекомендует посоветоваться с лечащим врачом по поводу дальнейшего употребления.

Препарат необходимо немедленно отменить, если у лечащегося появились такие реакции, как повышенная агрессивность, судороги, чувство страха, особенно мысли о самоубийстве или галлюцинации. Проблемы с засыпанием, поверхностный сон и т. п. тоже являются основаниями для отмены препарата.

Транквезипам, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Вегетативные пароксизмы, психотические состояния, быстрое купирование психомоторного возбуждения, страха, тревоги

Транквезипам применяют в/м либо в/в струйного или капельного введения. При начальной дозе – 0,5-1 мг, средней суточной — 3-5 мг, а в тяжелых случаях — 7-9 мг.

Невротические, психопатические, неврозоподобные и психопатоподобные состояния, нарушения сна

Применяют внутрь по 250-500 мкг перед сном за 20-30 минут. Терапию начинают с дозы – 0,5-1 мг, которую следует принимать 2-3 раза в течение дня. Через 2-4 суток, учитывая эффективность и переносимость дозу можно увеличить суточную дозу до 4-6 мг. Если наблюдается выраженная ажитация, страха или тревога лечение нужно начинать с дозы 3 мг в сутки, затем — быстро наращивать её до получения необходимого терапевтического эффекта.

Эпилепсия

Суточная доза составляет 2-10 мг.

Алкогольная абстиненция

Принимают таблетки внутрь — 2-5 мг/сут либо в виде в/м инъекций — 500 мкг за 1 или 2 раза в течение дня.

Вегетативные пароксизмы

Рекомендуется в/м введение дозы 0,5-1 мг, доводя до средней суточной дозы в размере 1,5-5 мг, разделенной на 2-3 раза: 0,5-1 мг с утра и в течения дня, до 2,5 мг перед сном. При мышечном гипертонусе в неврологической практике прибегают к схеме лечения: по 2-3 мг за 1-2 раза в сутки, с учетом, что суточная доза не должна превышать 10 мг.

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показанияТранквезипам информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Транквезипам (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания в инструкции к лекарству Транквезипам непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeДраже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Субстанция-порошокТаблетки

невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью;

реактивные психозы и ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентные к действию других транквилизаторов);

вегетативные дисфункции и расстройства сна;

профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства);

лечение гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность);

реактивный психоз и сенестопатически-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических ЛС (транквилизаторов);

вегетативные дисфункции и расстройство сна;

профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

в качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия;

в неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность.

Инструкция по применению Транквезипама в ампулах и таблетках

Препарат применим как для перорального приема, так и для введения раствора парентерально и внутримышечно. Средняя суточная доза препарата для взрослого составляет 1,5-5 мг, а максимальная суточная доза – 10 мг.

В зависимости от тяжести процесса и состояния пациента на момент назначения применяют следующие дозы лекарства:

Терапия при патологическом состоянииТаблеткиАмпулы
Для купирования тревожных расстройств, приступов паники и страха, психомоторного возбуждения, вегетативных пароксизмов
  • Начальная доза составляет 500-1000 мкг, разделенные в 3 приема.
  • Увеличение дозы постепенное, через 3-4 дня от старта терапии.
  • Применяют в/м либо в/в струйно или капельно. Начальная доза 0,5-1 мл 0,1% (1 мг/мл) раствора, со среднесуточной дозой 3-5   мг.
  • При тяжелом течении заболеваний допустимо повышение дозы до 7-9 мгсутки.
При расстройствах сна Принимают по 200-500 мкг однократно на ночь перед сном. 0,5-1 мл 0,1% раствора внутримышечно вводят перед сном.
Терапия алкогольного абстинентного и токсикоманического синдромов 200-500 мкг/сутки, распределенные в 2 приема. 0,5 мг 1 раз в день в/м, желательно во второй половине дня.
Лечение эпилепсии Зависимо от тяжести состояния назначается дозировка 200-1000 мкг в сутки, разделенные в 3-4 приема. От 0,5 до 3 мг в сутки внутривенно капельно.
При нарушениях мышечного тонуса, гипертонусе мышц, неврологических тиках и вегетативной лабильности 400-600 мкг разделенные в 2-3 приема в день, но не более чем 1000 мкг (максимально допустимая дозировка). Внутримышечно по 0,5-1мг 2 раза в день.
Для премедикации перед оперативным вмешательством Внутривенно струйно 3-4   мл 0,1% раствора.

Курс терапии не превышает 12-14 дней непрерывного приема для предупреждения развития привыкания и зависимости от препарата.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Транквезипам – транквилизатор, препарат бензодиазепинового ряда с анксиолитическим, седативным, снотворным, противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Механизм его действия связан с усилением ингибирования влияния гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов, торможением полисинаптических спинальных рефлексов, стимулированием участков связывания с бензодиазепинами, которые расположены в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов гамма-аминомасляной кислоты. Транквезипам способствует уменьшению возбудимости таких подкорковых структур головного мозга, как лимбическая система, гипоталамус, таламус.

Проявлением анксиолитического действия является уменьшение эмоционального напряжения, ослабление чувства страха, тревоги, беспокойства.

Влияние активного вещества на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса обуславливает седативное действие Транквезипама, которое понижает проявления симптоматики невротического происхождения.

Снотворный эффект связан с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга, в результате чего уменьшается воздействие вегетативных, эмоциональных, моторных раздражителей на механизм засыпания.

Противосудорожное действие связано с усилением пресинаптического торможения, в результате которого подавляется только распространение судорожного импульса, тогда как состояние возбуждения в самом очаге сохраняется.

Центральное миорелаксирующее действие Транквезипама становится возможным в основном благодаря торможению полисинаптических спинальных рефлексов и в меньшей степени – торможению моносинаптических спинальных рефлексов. Кроме этого, возможно непосредственное торможение двигательных нервов и сократимости мышц.

Фармакокинетика

После приема таблеток Транквезипам внутрь происходит быстрое всасывание препарата из желудочно-кишечного тракта, что позволяет достичь максимальной концентрации в плазме крови в течение 1–2 часов. Для активного вещества характерно широкое распределение в организме. Метаболизм бромдигидрохлорфенилбензодиазепина происходит в печени.

Период полувыведения составляет 6–18 часов.

Выводится из организма в виде метаболитов в основном через почки.

Взаимодействие с другими препаратами

Поскольку подобные препараты принимаются в комплексе с другими медикаментами, необходимо знать об воздействии их друг на друга. Так, например, “Транквезипам” снижает эффективность “Леводопы”, повышает токсичность “Зидовудина”.

Если одновременно с “Транквезипамом” назначаются нейролептические, противоэпилептические или снотворные препараты либо миорелаксанты, то усиливается эффект обоих средств. Но такое же взаимодействие происходит и при одновременном приёме транквилизатора и этанола, вследствие чего может усилиться алкогольное отравление.

Гипотензивные препараты усиливают снижение АД при лечении “Транквезипамом”.

Если вы считаете, что в вашем состоянии необходимо лечение таким препаратом, как “Транквезипам”, инструкция по применению должна быть изучена заранее. Если медикамент действительно вам показан, необходимо сообщить лечащему врачу о том, какие лекарственные средства уже принимаются.

таблетки транквезипам инструкция

таблетки транквезипам инструкция

Срок годности

Препарат разрешен к использованию в течение 2 лет от даты выпуска, имеющейся на коробке.

Возможные аналоги (заменители)

Фенорелаксан (от 64.40 руб), Фензитат (от 77.10 руб), Феназепам (от 87.14 руб), Элзепам (от 126.00 руб), Фезанеф … Показать все аналоги препарата Транквезипам » Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Фармакодинамика

Предоставленная в разделе ФармакодинамикаТранквезипам информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Транквезипам (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика в инструкции к лекарству Транквезипам непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeДраже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Субстанция-порошокТаблетки

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревога, страх).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает действие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не устраняет возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени — и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

При нарушениях функции печени

С осторожностью рекомендуется применять раствор и таблетки при печеночной недостаточности.

Фармакокинетика

Предоставленная в разделе ФармакокинетикаТранквезипам информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Транквезипам (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Транквезипам непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeДраже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Субстанция-порошокТаблетки

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax в плазме крови — 1–2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6–10–18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Таблетки

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, TCmax — 1–2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6–10–18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Раствор для в/в и в/м введения

Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени. T1/2 из организма от 6 до 10–18 ч, экскреция препарата в основном осуществляется через почки в виде метаболитов.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Транквезипам противопоказан к применению в период вынашивания и лактации.

Препарат преодолевает плацентарный барьер и оказывает тератогенное влияние на плод, особенно в I триместре периода беременности. У младенцев, матери которых принимали препараты бензодиазепинового ряда, после рождения диагностируется угнетение центральной нервной системы, нарушение дыхания, снижение сосательного рефлекса.

Транквезипам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости его назначения грудное вскармливание необходимо прекратить.

Применение в детском возрасте

Поскольку не установлены безопасность и эффективность применения Транквезипама у пациентов в возрасте до 18 лет, назначение препарата этой категории больных противопоказано.

Действующее вещество, группа

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine), Анксиолитическое средство (транквилизатор)

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозыТранквезипам информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Транквезипам (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Транквезипам непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeДраже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Субстанция-порошокТаблетки

Внутрь.

Нарушения сна. 0,5 мг за 20–30 мин до сна.

Лечение невpoтических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний. Начальная доза — 0,5–1 мг 2–3 раза в день. Через 2–4 дня с учетом эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 4–6 мг/сут.

Выраженная ажитация, страх, тревога. Лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

Лечение эпилепсии. 2–10 мг/сут.

Лечение алкогольной абстиненции. 2–5 мг/сут.

Средняя суточная доза — 1,5–5 мг, ее разделяют на 2–3 приема, обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2–3 мг 1–2 раза в сут.

Максимальная суточная доза — 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения препарата Феназепам® составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Таблетки: внутрь.

При нарушении сна — 0,25–0,5 мг за 20–30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5–1 мг 2–3 раза в день. Через 2–4 дня, с учетом эффективности и переносимости препарата, доза может быть увеличена до 4–6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии — 2–10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции — 2,5–5 мг/сут.

Средняя суточная доза — 1,5–5 мг, ее разделяют на 2–3 приема, обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2–3 мг 1 или 2 раза в день.

Максимальная суточная доза — 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Транквезипама®, как и других бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес).

При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Раствор для в/в и в/м введения: в/м или в/в (струйно или капельно).

Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0,5–1 мг (0,5–1 мл 0,1% раствора), средняя суточная доза — 3–5 мг, в тяжелых случаях — до 7–9 мг.

При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят в/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг.

Для лечения алкогольной абстиненции — в/м или в/в в дозе 2,5–5 мг в сутки.

В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом — в/м по 0,5 мг 1 или 2 раза в день. Для предоперационной подготовки в/в медленно вводят 0,003–0,004 г (3–4 мл 0,1% раствора).

Средняя суточная доза — 1,5–5 мг. Максимальная суточная доза — 10 мг.

После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Транквезипама®, как и других бензодиазепинов, составляет 2 нед. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3–4 нед.

При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

При нарушениях функции почек

С осторожностью рекомендуется применять таблетки и раствор при почечной недостаточности.

Фармокологическая группы

Предоставленная в разделе Фармокологическая группыТранквезипам информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Транквезипам (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группы в инструкции к лекарству Транквезипам непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…close

Источники

  • https://opohmele.ru/antipohmelnie-sredstva/trankvezipam.html
  • https://www.neboleem.net/trankvezipam.php
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name18397.html
  • http://fb.ru/article/240630/trankvezipam-instruktsiya-po-primeneniyu-analogi-otzyivyi
  • https://medside.ru/trankvezipam
  • https://pillintrip.com/ru/medicine/trankvezipam-rus
  • https://simptomov.com/preparat/nervnaya/psixoleptiki/trankvezipam/

[свернуть]



Источник: tuberkulezkin.ru


Добавить комментарий